Калибровка ЕС: различия между версиями
Siv (обсуждение | вклад) |
Siv (обсуждение | вклад) Нет описания правки |
||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
Калибровка ЕС выполняется на стороне [[WEGA-SERVER]] в разделе ''ПАРАМЕТРЫ / КАЛИБРОВКА ЕС'' | Калибровка ЕС выполняется на стороне [[WEGA-SERVER]] в разделе ''ПАРАМЕТРЫ / КАЛИБРОВКА ЕС'' | ||
== Что необходимо == | |||
Перед калибровкой ЕС нам понадобится: | Перед калибровкой ЕС нам понадобится: | ||
| Строка 10: | Строка 10: | ||
[[Файл:Eck4.png|мини]] | [[Файл:Eck4.png|мини]] | ||
== Выполнение калибровки == | |||
=== Краткое описание процесса === | |||
* Помещаем электрод на некоторое время в разные калибровочные растворы | * Помещаем электрод на некоторое время в разные калибровочные растворы | ||
* Сводим расчетные сопротивления R2 в единую линию | * Сводим расчетные сопротивления R2 в единую линию | ||
* Устанавливаем даты и время контрольных точек | |||
* Задаем 2 точки калибровки (какое значение R2 соответствует заданному ЕС) | * Задаем 2 точки калибровки (какое значение R2 соответствует заданному ЕС) | ||
* Через некоторое время (5-10 дней) уточняем значение коэффициента термокоменсации | |||
* Через некоторое время уточняем значение коэффициента термокоменсации | |||
=== Работа с электродом === | |||
Перед помещением электрода в калибровочный раствор желательно снять верхний чехол, контакты из игл протереть салфеткой с ортофосфорной кислотой для снятия окисла. Затем промыть его дистиллятом и по возможности просушить. Это нужно для того, чтобы снизить влияние остатков жидкости на поверхности на реальный ЕС калибровочного раствора. | Перед помещением электрода в калибровочный раствор желательно снять верхний чехол, контакты из игл протереть салфеткой с ортофосфорной кислотой для снятия окисла. Затем промыть его дистиллятом и по возможности просушить. Это нужно для того, чтобы снизить влияние остатков жидкости на поверхности на реальный ЕС калибровочного раствора. | ||
| Строка 26: | Строка 25: | ||
Повторяем процесс для всех калибровочных растворов | Повторяем процесс для всех калибровочных растворов | ||
=== Сведение расчетного сопротивления R2 === | |||
[[Файл:Ecpol.png|мини]] | [[Файл:Ecpol.png|мини]] | ||
| Строка 39: | Строка 38: | ||
* '''Dr''' - значение максимальной дискретизации аналогового преобразователя контроллера и равно числу 2 в степени битности АЦП <math>2^{12} = 4096</math> (В ESP32 12 битный АЦП) | * '''Dr''' - значение максимальной дискретизации аналогового преобразователя контроллера и равно числу 2 в степени битности АЦП <math>2^{12} = 4096</math> (В ESP32 12 битный АЦП) | ||
==== Выполняем сведение по графикам: ==== | |||
<gallery widths="400" heights="300"> | <gallery widths="400" heights="300"> | ||
Файл:Eck2.png|Примерный вид графика до сведения | Файл:Eck2.png|Примерный вид графика до сведения | ||
| Строка 52: | Строка 51: | ||
Так же измерение в разных полярностях позволяет свести электромагнитные наводки к минимуму. Это происходит за счет того, что помехи наводятся в обоих проводах одновременно и измеряя среднее в разных полярностях значения наводок становятся взаимно противоположны и обнуляют друг друга. Это значительно повышает помехоустойчивость и точность измерений. [[Файл:Pol.png|без|мини|572x572пкс|Пример того, как измерение сопротивления в разной полярности позволяет удалить наводки от электромагнитных шумов]]</blockquote> | Так же измерение в разных полярностях позволяет свести электромагнитные наводки к минимуму. Это происходит за счет того, что помехи наводятся в обоих проводах одновременно и измеряя среднее в разных полярностях значения наводок становятся взаимно противоположны и обнуляют друг друга. Это значительно повышает помехоустойчивость и точность измерений. [[Файл:Pol.png|без|мини|572x572пкс|Пример того, как измерение сопротивления в разной полярности позволяет удалить наводки от электромагнитных шумов]]</blockquote> | ||
=== Установка контрольных точек === | |||
[[Файл:Eck5.png|мини|без]] | |||
| Строка 61: | Строка 60: | ||
* помещаем электрод EC по очереди в калибровочные растворы. Желательно делать это при стабильной температуре растворов близкой к 25 градусам. Смотрим на график показаний и дожидаемся, пока значения не стабилизируются | * помещаем электрод EC по очереди в калибровочные растворы. Желательно делать это при стабильной температуре растворов близкой к 25 градусам. Смотрим на график показаний и дожидаемся, пока значения не стабилизируются | ||
* Заполняем точки EC_date. Для этого вносим в каждую такую точку информацию о калибровочном растворе (состав и его ожидаемый ЕС) и время, когда электрод находился в этом растворе, а график уже был стабильным | * Заполняем точки EC_date. Для этого вносим в каждую такую точку информацию о калибровочном растворе (состав и его ожидаемый ЕС) и время, когда электрод находился в этом растворе, а график уже был стабильным | ||
* | * | ||
Версия от 04:39, 19 мая 2023
Калибровка ЕС выполняется на стороне WEGA-SERVER в разделе ПАРАМЕТРЫ / КАЛИБРОВКА ЕС
Что необходимо
Перед калибровкой ЕС нам понадобится:
- Изготовить электрод и подключить его к WEGABOX
- Откалибровать датчик термокомпенсации
- Изготовить калибровочные растворы (минимум 2) но лучше три и более для разных значений ЕС от минимальных до максимально возможных в гидропонике
Выполнение калибровки
Краткое описание процесса
- Помещаем электрод на некоторое время в разные калибровочные растворы
- Сводим расчетные сопротивления R2 в единую линию
- Устанавливаем даты и время контрольных точек
- Задаем 2 точки калибровки (какое значение R2 соответствует заданному ЕС)
- Через некоторое время (5-10 дней) уточняем значение коэффициента термокоменсации
Работа с электродом
Перед помещением электрода в калибровочный раствор желательно снять верхний чехол, контакты из игл протереть салфеткой с ортофосфорной кислотой для снятия окисла. Затем промыть его дистиллятом и по возможности просушить. Это нужно для того, чтобы снизить влияние остатков жидкости на поверхности на реальный ЕС калибровочного раствора.
Помещаем подготовленный электрод в первый раствор (обычно с низким ЕС) хорошенько перемешиваем и оставляем на некоторое время.
Для того, чтобы понять когда можно перейти к калибровке следующей точки, смотрим на график дожидаясь времени стабилизации измерений.
Повторяем процесс для всех калибровочных растворов
Сведение расчетного сопротивления R2
В этой части необходимо, управляя коэффициентами EC_Rx1, EC_Rx2 свести все линии сопротивления R2 за период калибровки на графике "Расчетное сопротивление R2" в одну единую линию, а в графике погрешности поляризации добиться расхождений в пределах не выше 1-2%
Тут регулируем:
- EC_Rx1 и EC_Rx2 - это значения связанные с внутренней схемотехникой измерительного контура контроллера выраженных в виде влияния их на сопротивление контура измерения в разных фазах полярности. Их и нужно подбирать вручную или воспользоваться инструментом "Расчет значений Rx1 и Rx2"
- EC_R1 - это значение сопротивления резистора делителя в измерительном контуре ЕС, см: Схема WEGABOX
EC_R1 это значение резистора R7 на схеме. Его номинал 510 Ом. Его номинал подобран таким образом, чтобы при измерении раствора с ЕС=2 мСм/см электродом используемой конструкции, значения RAW АЦП измеренные при разных фазах полярности сходились или были максимально близки по значению, что дает в этом месте наивысшую точность определения сопротивления измерительным делителем напряжения
- Dr - значение максимальной дискретизации аналогового преобразователя контроллера и равно числу 2 в степени битности АЦП (В ESP32 12 битный АЦП)
Выполняем сведение по графикам:
Краткая теория:
Измерение сопротивления раствора с помощью пропускания электрического тока через него вызывает некоторые проблемы. При постоянном токе на электродах начинается процессы электролиза которые разрушают электроды и ухудшают контакт. Потому при измерении сопротивления важно постоянно менять полярность с высокой частотой в десятки кГц.
Кроме того на электроды действует гальванический эффект. Он вызывает выработку на электродах дополнительной составляющей которая для одной из фаз измерения добавляет сопротивление, а для другой снижает. Для того, чтобы заменить данный эффект и свести его к нулю необходимо выполнять измерения в разной полярности. Среднее значение и будет истинным значением.
Так же измерение в разных полярностях позволяет свести электромагнитные наводки к минимуму. Это происходит за счет того, что помехи наводятся в обоих проводах одновременно и измеряя среднее в разных полярностях значения наводок становятся взаимно противоположны и обнуляют друг друга. Это значительно повышает помехоустойчивость и точность измерений.
Установка контрольных точек
Процесс калибровки делится на две составные физический процесс и программный.
Физич
- помещаем электрод EC по очереди в калибровочные растворы. Желательно делать это при стабильной температуре растворов близкой к 25 градусам. Смотрим на график показаний и дожидаемся, пока значения не стабилизируются
- Заполняем точки EC_date. Для этого вносим в каждую такую точку информацию о калибровочном растворе (состав и его ожидаемый ЕС) и время, когда электрод находился в этом растворе, а график уже был стабильным







