Калибровка ЕС: различия между версиями
Siv (обсуждение | вклад) |
Siv (обсуждение | вклад) |
||
| Строка 69: | Строка 69: | ||
=== Установка точек калибровки === | === Установка точек калибровки === | ||
[[Файл:Eck6.png|мини| | Калибровка ЕС осуществляется по двум точкам. Мы указываем значение электропроводности и соответствующее ему значение R2 | ||
[[Файл:Screenshot 2023-05-19 at 16-04-02 Eck6.png (Изображение PNG 1222 × 1078 пикселей).png|без|мини|447x447пкс|Пример калибровки ЕС по значению R2]] | |||
Начальные значения R2 удобно брать из контрольных точек для нужного момента калибровки. | |||
Надо понимать, что температура сильно влияет на реальную электропроводность, а ЕС является приведенной к 25 градусам электропроводностью. Это значит, что фактическое значение R2 всегда будет отличаться, если температура хоть немного отличается от 25 градусов. | |||
Версия от 06:35, 19 мая 2023
Калибровка ЕС выполняется на стороне WEGA-SERVER в разделе ПАРАМЕТРЫ / КАЛИБРОВКА ЕС
Что необходимо
Перед калибровкой ЕС нам понадобится:
- Изготовить электрод и подключить его к WEGABOX
- Откалибровать датчик термокомпенсации
- Изготовить калибровочные растворы (минимум 2) но лучше три и более для разных значений ЕС от минимальных до максимально возможных в гидропонике
Выполнение калибровки
Краткое описание процесса
- Помещаем электрод на некоторое время в разные калибровочные растворы
- Сводим расчетные сопротивления R2 в единую линию
- Устанавливаем даты и время контрольных точек
- Задаем 2 точки калибровки (какое значение R2 соответствует заданному ЕС)
- Через некоторое время (5-10 дней) уточняем значение коэффициента термокомпенсации
Работа с электродом
Перед помещением электрода в калибровочный раствор желательно снять верхний чехол, контакты из игл протереть салфеткой с ортофосфорной кислотой для снятия окисла. Затем промыть его дистиллятом и по возможности просушить. Это нужно для того, чтобы снизить влияние остатков жидкости на поверхности на реальный ЕС калибровочного раствора.
Помещаем подготовленный электрод в первый раствор (обычно с низким ЕС) хорошенько перемешиваем и оставляем на некоторое время.
Для того, чтобы понять когда можно перейти к калибровке следующей точки, смотрим на график дожидаясь времени стабилизации измерений.
Повторяем процесс для всех калибровочных растворов
Сведение расчетного сопротивления R2
В этой части необходимо, управляя коэффициентами EC_Rx1, EC_Rx2 свести все линии сопротивления R2 за период калибровки на графике "Расчетное сопротивление R2" в одну единую линию, а в графике погрешности поляризации добиться расхождений в пределах не выше 1-2%
Тут регулируем:
- EC_Rx1 и EC_Rx2 - это значения связанные с внутренней схемотехникой измерительного контура контроллера выраженных в виде влияния их на сопротивление контура измерения в разных фазах полярности. Их и нужно подбирать вручную или воспользоваться инструментом "Расчет значений Rx1 и Rx2"
- EC_R1 - это значение сопротивления резистора делителя в измерительном контуре ЕС, см: Схема WEGABOX
EC_R1 это значение резистора R7 на схеме. Его номинал 510 Ом. Его номинал подобран таким образом, чтобы при измерении раствора с ЕС=2 мСм/см электродом используемой конструкции, значения RAW АЦП измеренные при разных фазах полярности сходились или были максимально близки по значению, что дает в этом месте наивысшую точность определения сопротивления измерительным делителем напряжения
- Dr - значение максимальной дискретизации аналогового преобразователя контроллера и равно числу 2 в степени битности АЦП (В ESP32 12 битный АЦП)
Выполняем сведение по графикам:
Краткая теория:
Измерение сопротивления раствора с помощью пропускания электрического тока через него вызывает некоторые проблемы. При постоянном токе на электродах начинается процессы электролиза которые разрушают электроды и ухудшают контакт. Потому при измерении сопротивления важно постоянно менять полярность с высокой частотой в десятки кГц.
Кроме того на электроды действует гальванический эффект. Он вызывает выработку на электродах дополнительной составляющей которая для одной из фаз измерения добавляет сопротивление, а для другой снижает. Для того, чтобы заменить данный эффект и свести его к нулю необходимо выполнять измерения в разной полярности. Среднее значение и будет истинным значением.
Так же измерение в разных полярностях позволяет свести электромагнитные наводки к минимуму. Это происходит за счет того, что помехи наводятся в обоих проводах одновременно и измеряя среднее в разных полярностях значения наводок становятся взаимно противоположны и обнуляют друг друга. Это значительно повышает помехоустойчивость и точность измерений.
Установка контрольных точек
Контрольные точки представляют из себя сохраненные значение даты и времени с описанием того, в каком калибровочном растворе лежал электрод в это время и позволяющие оценить правильность работы расчетной модели калибровки и проверить качество самих калибровочных растворов.
Заполняем даты для EC_date1, EC_date2, EC_date3
как это настраивается
- Мы положили электрод в калибровочный раствор с ЕС = 3.888 мСм/см изготовленный путем растворения 2 грамма пищевой соли в литре воды и примерно 10:30 значения стабилизировались
- Задаем дату и время момента, когда значение максимально стабилизировалось и узнаем значение R2 в этот момент, которое нам далее потребуется для калибровки ЕС.
- Повторяем для всех трех калибровочных растворов.
При указании времени контрольной точки происходит определение расчетного значения R2 и ЕС в этот момент.
Контрольные точки
- показывают правильность калибровки, и демонстрируют то насколько ожидание отличается от реальности. Если изменить параметры, то контрольные точки покажут расхождение.
- позволяют оценить, как давно выполнялась калибровка
- позволяют более точно задавать значения R2 с учетом изменений температурной компенсации а так же проверить верность изготовления самих калибровочных растворов.
Так как калибровка осуществляется по двум точкам, а калибровочных растворов обычно 3 мы можем оценить, насколько верно изготовлены эти растворы. Если все контрольные точки сходятся то и растворы приготовлены верно и качеству измерений можно доверять.
Надо понимать, что всегда можно идеально свести две точки на любых двух неправильных растворах но не 3 сразу!
Установка точек калибровки
Калибровка ЕС осуществляется по двум точкам. Мы указываем значение электропроводности и соответствующее ему значение R2
Начальные значения R2 удобно брать из контрольных точек для нужного момента калибровки.
Надо понимать, что температура сильно влияет на реальную электропроводность, а ЕС является приведенной к 25 градусам электропроводностью. Это значит, что фактическое значение R2 всегда будет отличаться, если температура хоть немного отличается от 25 градусов.







